Мастоцитоз

Тенезмы(МКБ-789.9 или 788.9) — болезненный ложный позыв на дефекацию или мочеиспускание.

Тимана болезнь или синдром — остеохондропатия фаланг пальцев.

Толочинова-Роже болезнь— врожденный порок сердца в виде изолированного дефекта межжелудочковой перегородки.

Тома — Ру рефлекс — син.- солярный рефлекс.

Тома синдром — атрофия коры мозжечка с атаксией.

Тома — Жюманти симптом— син.- хватания симптом.

Тревожное возбуждение — общее двигательное беспокойство (ажитация) в сочетании с тревогой и страхом.

Трельча синдром — син.- отосклероз.

Тремор — дрожание частей тела (чаще конечностей, пальцев ).Выделяют около 10 видов (МКБ-781.0; 333.1; 300.11; 332.0; 572.8; 985.0; 728.0 и др.).

Трехжгутовая проба — определение состоятельности клапанов поверхностных и перфоративных вен.

Триады — комплекс симптомов, паример, Картагенера триада (МКБ-759.3); Рейтера (МКБ-099.3); Саинта (МКБ-553.3) и др.

Тривса симптом — боли при отведении и ротации ноги при грыже запирательного канала.

Тригеминальный рефлекс — расширение зрачков при раздражении окружающих глаз тканей.

Тригонит — воспаление слизистой оболочки шейки мочевого пузыря.

Trisomy 22 s. — синдром дополнительной хромосомы 22, характеризующийся умственной отсталостью и замедлением роста, майкроцефалией, низко посаженными ушами или уродливыми ушами, микрогнатией, срощенной мочкой уха и врожденными сердечными дефектами. У мужчин выявляется часто маленький член и/ или неспускающиеся в мошонку яички.

Трофедема — наследственный хронический плотный отек мягких тканей нижних конечностей.

Труазье-Ано-Шоффара синдром — син.- гемохроматоз.

Трунцит — поражение симпатического мозгового ствола.

Труссо пятна — переменное покраснение и побледнение лица при менингите.

Труэлля — Жюне синдром — акромегалия, токсический зоб, диффузный гиперостоз костей свода черепа и нарушение углеводного обмена.

Тулуза — Вюрпа рефлекс , син.- губной рефлекс.

Тунгиоз — инфекционное тропическое заболевание.

Турена-Гиссельбрехта синдром — син.- Ядассона-Левандовского синдром.

Туретта синдром(болезнь), син. Жиль-Де ля Туретта синдром, — сочетание пароксизмального тика мышц головы и туловища с частым покашливанием и сплевыванием.

Уиплa болезнь, син.- интестинальная липодистрофия; редкое заболевание, которое вызывает синдром мальабсорбции (неадекватное поглощение питательных веществ в ЖКТ) часто из-за инфекции в кишечнике. Син.- кишечная липодистрофия; и др.Болезнь Уипла , вероятно, вызвана инфекцией Tropheryma whippelii. Заболевание встречается прежде всего среди белых средних лет. Начало заболевания, обычно, медленное. Без лечения может быть фатальным. Болезнь Уипла чрезвычайно редка и факторы риска пока неизвестны.

Указательная проба — попадание указательным пальцем больного в указательный палец исследователя для вестибулометрии.

Унферриха — Лундборга болезнь, син.- миоклонус.

Урбаха — Витте болезнь, (МКБ-272.8), син.- протеиноз липоидный; Урбаха- Wiethe синдром, син.-липоидный протеиноз; Hoffa болезнь;Launois- Bensaude липоидоз; дерматоартрит липоидный; и др.

Урбах — Оппенгеймера синдром, (МКБ- 250.8 ), син.- некробиоз липоидный диабетический; дислипоидоз кожи; липоидный атрофический дерматит Оппенгеймера; и др.

Урнинда, син.- женщина-гомосексуал.

Уровская болезнь, син.- остеоартроз деформирующий эндемический.

Фавра -Ракушо болезнь — дистрофия эластических волокон кожи у пожилых мужчин с образованием кист и комедонов.

Фавраше болезнь, син.- охряный дерматит.

Фавус — хроническое грибковое заболевание кожи.

Фалло триада — врожденный порок сердца в виде стеноза легочной артерии и дефектом межпредсердной перегородки.

Фанкони болезнь, син. нефронофтиз.

Фанкони симптом — невозможность сесть при разогнутых и фиксированных коленях в случае менингита.

Фанкони анемия,(МКБ- 284.0),син.-врожденная панцитопения; врожденная семейная панцитопения; и др.

Фанкони синдром,син.- Toni-Fanconi синдром; тип 1 почечного ацидоза (RTA), возникает, когда слишком много бикарбонатов извлекается из первичной мочи, вызывая избыток кислоты ( протонов) в крови (=acidosis). Синдром Фанкони может быть генетически обусловлен или приобретен позже в течении жизни. Обычные причины синдрома Фанкони у детей — генетические дефекты, вредящие способности системе обмена веществ организма разрушать аминокислоты, цистеины, фруктозу , галактозу (=galactosemia) и гликогенозе (= дефекты депонирования гликогена). Cystinosis — наиболее общая (обычная) причина синдрома Фанкони у детей. Болезнь Лоу (oculocerebrorenal синдром), редкий генетический дефект глаз, мозга и почек может также проявиться синдром Фанкони. Другой генетический дефект, который может привести к синдрому Фанкони — болезнь Вилсона, которая заставляет медь собираться в почках, печени, глазах и других органах. Точно так же отравление тяжелыми металлами, типа ртуть и кадмий может привести к синдрому Фанкони, даже, когда не имеется никакой генетической болезни. У взрослых синдром Фанкони может быть вызван различными приобретенными болезнями, которые повреждают клубочки почек. Почки могут также быть повреждены и наркотиками типа cidofovir , gentamicin, tetracycline используемых после срока их годности и azathioprine и др. Повреждение клубочков почек, ведущее к синдрому Фанкони может также быть вызвано диспротеинозами при болезнях, в которых появляются отложения белка в почке. (Множественная миелома, первичный амилоидоз и др). Синдром Фанкони может также встречаться и после пересадки почек. Kidney anatomy

Фасциолопсидоз — гельминтоз с поражением желудка и кишечника.

Фасцио-лопаточная мышечная дистрофия , син.- Landouzy-Dejerine синдром — включает прогрессирующую слабость мышц и потерю мышечной ткани. muscle weakness Это прежде всего видно на лице, плечах и мышцах рук.Этот генетический синдром чрезвычайно изменчив в степени и серьезности признаков Becker muscular dystrophy и в возрасте, когда эти признаки проявляются. muscular dystrophy Признаки синдрома могут не проявлятся до 10 — 26 лет, но это больше редкость, чем правило. В некоторых случаях, признаки синдрома никогда не развиваются. На других системах организма синдром не проявляется и интеллектуальная функция нормальна. Duchenne muscular dystrophy Facioscapulohumeral мускульная дистрофия выявляется довольно редко— приблизительно 5 на 100 000, одинаково у мужчин и женщин.

Фелти синдром, (МКБ-714.1), син.-ревматоидный артрит со спленомегалией, лейкопенией и др. признаками. Комплекс симптомов, вызванный ревматоидным артритом, увеличенной селезенкой, уменьшением white blood cell count индексом лейкоцитов в крови и наличием признаков текущей инфекции. Причина синдрома Фелти неизвестна. Этот — вариант ревматоидного артрита чаще встречается у лиц, которые имели ревматоидный артрит в течение долгого времени.

Фенвика болезнь, (МКБ-537.89), син.- пролапс желудка; метаплазия слизистой желудка; и др.

Фиброматоз — невоспалительный диспластический процесс в соединительной ткани.

Фиброматоз мышечно-апоневротический, син.- десмоид.

Фишера синдром 2,(МКБ-357.0),син.- полиневрит постинфекционный; Guillian — Barre синдром; и др.